Bambina affetta dalla malattia di Proteus: «Solo 200 casi nel mondo, il corpo cresce in modo insolito». Quali sono i sintomi
Arriva come un fulmine a ciel sereno la diagnosi di una malattia rara. Coinvolge la persona affetta e tutte le persone che la circondano. Soprattutto se si tratta di una malattia ultra-rara, come quella di Proteus, di cui nel mondo si conoscono solo 200 casi. «Non preoccupatevi, è solamente la fontanella che non si chiude in modo perfetto: resterà una piccola gobba sul cranio. Capita. Per fortuna è femmina e la nasconderà bene con i capelli»: così è iniziato il percorso di una bambina di 5 anni e la sua famiglia che ha portato alla diagnosi.
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