Caregiver della moglie malata di SLA: “Dopo la sua morte mi sono dedicato al volontariato”
Francesco Giordano ha dedicato le ultime sei anni a essere il caregiver della moglie Milena, malata di Sclerosi Laterale Amiotrofica. Dopo la sua morte, nel marzo 2024, Francesco deve affrontare il doppio lutto della perdita della persona amata e della possibilità di rinascere come persona. La sindrome post-caregiving è un tema poco discusso, ma è altrettanto devastante per i caregiver come per le persone assistite.
Francesco racconta di avere passato mesi difficili, ogni giorno da marzo a dicembre 2024, recandosi al cimitero a visitare la moglie. Il 23 dicembre, durante una visita al cimitero, Francesco ebbe un infarto e dovette essere ricoverato in ospedale. La sua decisione sarebbe stata di non permettere alla sua vita di essere invasa completamente dalla morte di Milena. Decide di dedicare il suo tempo al volontariato, aiutando altri bisognosi, come un modo per lavorare il suo lutto e ribaltare la sua esistenza.
Francesco racconta di avere sempre sentito l'obbligo di dedicarsi a qualcun altro, come se la sua moglie non fosse mai morta. Il mantenere viva la memoria di Milena era diventato parte del suo modo di vivere, come se nella sua pelle. Ora sente il bisogno di fare qualcosa per aiutare gli altri, come se questo gli permettesse di superare la sua perdita.
Francesco riferisce di aver incontrato un'ipertensione e di essersi sentito colpevole di vivere bene dopo la morte della moglie. La sua decisione di dedicarsi al volontariato gli è servita per sconfiggere la disperazione e riaprire la sua vita. Ora sente di dover aiutare gli altri come se non avesse altri mezzi per superare il lutto. Il suo obiettivo è quello di non essere più presente solo come caregiver, ma come persona che si propone di aiutare gli altri.
