La FDA, agenzia governativa degli Stati Uniti, ha autorizzato il primo test del sangue per la diagnosi della malattia di Alzheimer
La FDA (Food and Drug Administration) è l'agenzia governativa degli Stati Uniti responsabile della regolamentazione di alimenti, farmaci, dispositivi medici, cosmetici e prodotti biologici. Il suo compito principale è garantire la sicurezza e l'efficacia di questi prodotti prima che vengano immessi sul mercato.La FDA (Food and Drug Administration) ha autorizzato la commercializzazione del primo dispositivo diagnostico in vitro che analizza il sangue, per facilitare la diagnosi del morbo di Alzheimer. Il test Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio è indicato per la diagnosi precoce delle placche amiloidi, associate al morbo di Alzheimer, in pazienti adulti, di età pari o superiore a 55 anni, che presentano segni e sintomi della malattia.Martin A. Makary, commissario…